Глава 8. ГИБРИДЫ. В 1852 г. орхидеи были еше новинками для европейцев. Люди только учились их выращивать. Возможности гибридизации были, очевидно, немыслимы до тех пор, пока врач не увидел как это можно сделать и не предложил это орхидееводу. Этот врач - доктор Харрис из Экзетера, а растениевод - мистер Дж.Домини, представитель фирмы " Вейч и сыновья".
В 1852 году, с помощью доктора Харриса, мистер Домини произвел первое искусственное опыление и в 1856 году первая гибридная орхидея, Calanthe Dominii (Calanthe mаsuca x Calanthe,furcata), зацвела. Мистер Домини работал в течение двадцати лет и произвел около 25 гибридов, в том числе, в 1863 г., первый межродовый гибрид Laeliocattleya Exoniensis (Cattkeya mossiae х Laelia crispa).
Вклад доктора Харриса в выращивание орхидей вызвал мощную реакцию. Лучшие гибриды производили сенсации на выставках. Старые книги по орхидеям полны пылких сообщений о новых чудесах и предсказаний получения чудесных вещей. Мистер Домини работал один большую часть этих двадцати лет, до 1871 года никто больше не занимался гибридизацией. В то время трудно было ещё предвидеть будущее развитие гибридизации в последующие 75 лет. В 1890 году было зарегистрировано 200 скрещиваний. Сейчас их имеются тысячи и тысячи, и количество увеличивается с каждым годом.
Большая часть лучших гибридов была получена опытными растениеводами, но и любители так же приложили руку к гибридизации. Успех обеих сторон был, и до сих пор остается, делом случая. Любопытство плюс желание создать нечто необычное побуждали, почти каждого, скрещивать первые попавшиеся под руку орхидеи в надежде достичь удивительных результатов. Многие скрещивания, произведенные между гибридами сомнительного качества, не достигали цели и только засоряли списки. Скрещивания между видами всегда были значимы ввиду огромного количества сведений, которые они давали нам, а скрещивания между родами вносили еще больший вклад. Все эти скрещивания были следствием любопытства, завладевшего людьми - желанием увидеть "что получится, если " Ранние растениеводы испытывали все сорта во время первых 50 лет гибридизации, от 1856 до 1906 года были произведены скрещивания во многих родах, в частности, Cattleya, Calanthe, Dendrobium, Aerides, Cypripedium, Cymbidium, Lycaste, Zygopetalum, Miltonia, Odontoglossum, Stanhopea, Vanda, Epidendrum, Laelia, Phaius и многих других. Было создано, по меньшей мере, 14 гибридов между двумя или тремя родами, включая комбинации в трибе Каттлей и такие гибриды, как Одонтиода и Одонтония. С учетом трудностей проращивания семян то, что число скрещиваний превысило 1500 - феноменальный рекорд. Из них 750 были в роде Cypripedium (Paphiopedilum), наиболее трудном из всех.
Сама природа орхидей, медленно вызревающих и зацветающих, требует аккуратности в записях, чтобы не было забыто происхождение семян. Большой интерес к гибридам вел к регистрации скрещиваний, не столько, чтобы зафиксировать свой приоритет, сколько для того, чтобы избавить остальных от повторения уже сделанного. Результатом действия этих факторов было развитие генеалогии орхидей, столь же аккуратной и полной, как любая существующая семейная история. Рано возникла привычка давать гибриду собственное имя. В начале это делалось в честь создателя гибрида, или в честь кого-либо, достигшего известности в орхидейном мире. Эта система дает нам удобный способ идентификации существующих сегодня сложных гибридов. Было бы невозможно называть орхидею по именам дюжины и более предков. Даже неловко давать полную родословную растению каждый раз, когда мы хотим поговорить о нем. Например, намного проще сказать Каттлея Хардиана, чем Каттлея Довиана, Ауреа на Каттлею Гигас. В наши дни растениеводы принуждены искать имена, которые ранее не использовались. Гибриды именуются в честь античных богов, буквами греческого алфавита, в честь президентов, генералов, оперных звезд, друзей и близких растениеводов.
Имя, данное однажды гибриду, должно сохраняться при повторении данного скрещивания. Например, Cattleya Fabia есть Cattleya dowiana x Cattleya labiata и каждый раз при скрещивании этих двух видов потомство должно именоваться Саttleya Fabia. Скрещивание Cattleya Fabia x Cattleya Hardiana породило Cattleya Princess Royal, тогда как скрещивание белых форм дало Cattleya Princess Royal , alba. Знание имени гибрида дает возможность восстановить всех его предков во всех ветвях его "фамильного дерева. Для этих целей необходим "Полный список гибридов орхидей" Сандера. Это один большой том, покрывающий гибриды до 1946 года (цена 25 долларов) и три добавления, каждое из которых охватывает три года, доводя список до 1954 года. Добавления 1 и 2 стоят 4,5 доллара каждое, добавление 3 - 6 долларов. Все их можно получить через Американское Общество орхидеистов. Эти списки просты. Они включают имя гибрида, имена родителей, дату регистрации и имя растениевода, зарегистрировавшего скрещивание. Каждый том состоит из двух таблиц. Первая таблица - список гибридов по их именам и список их родителей. Вторая таблица перечисляет виды по именам и гибриды, полученные при их участии. Эти тома - памятник мистеру Фреду К. Сандеру, который посвятил 50 лет их составлению без вознаграждения, кроме благодарности орхидееводов всего мира. Давид Ф. Сандер продолжает его труд. Всю информацию новые тома дают в виде одной остроумной таблицы начиная с двухтомника, охватывающего гибриды от 1946 до I960 г., стоимость 22,5 доллара. Регистрация гибридов проводится Королевским Обществом садоводов.
Первичные скрещивания, скрещивания между двумя видами, дает, вероятнее всего, растение среднее между родителями, более или менее одной формы. Но скрещивания между гибридами более сложны и дают большее разнообразие в потомстве. Гибрид имеет признаки, унаследованные от обоих родителей и, когда скрещиваются два гибрида, эти признаки комбинируются многими способами. Потомство покажет различные комбинации характеристик родительских растений, равно как комбинации, напоминающие многие типы своих предков. Интересные серии, показывающие это, см. гл. 15. То же происходит, когда гибрид самоопыляется, т.к. унаследованные им характеристики рекомбинируются и дают различные сорта в потомстве. В ранний период гибридизации казалось достаточным знать названия двух скрещиваемых видов или гибридов для того, чтобы получить определенный гибрид. Спустя годы стало ясно, что определенные индивидуальные растения являются лучшими родителями, чем другие и, что некоторые являются более стойкими (доминантными) при передаче своих признаков потомству. Стало важным точное знание, какие особи были использованы как родители. Для того, чтобы отметить выдающееся растение, дается название разновидности, которое заключается в одиночные кавычки и присоединяется к названию гибрида, например, Cattleya Bow Bells `Serene. Таким образом, это растение выделяется из других членов скрещивания - название разновидности закреплено за ним и всеми его делёнками, которые вместе формируют "клон". Было бы очень полезным включение в списки гибридов сведений о каждом растении, его колере, колерах потомства, о количестве хромосом. Такая информация имеется в записях и поэтому достаточно указывать название разновидности, чтобы по нему получать другие необходимые сведения. Последние списки Сандера включают названия разновидностей там, где они установлены.
Мы уже знаем, что название, данное однажды гибриду, сохраняется при последующих скрещиваниях. Здесь необходимо дать пояснение, чтобы избежать путаницы. Предположим, что определенное скрещивание оказалось столь успешным, что требуется большее количество сеянцев, чем имеется в наличии. Экспиреминтатор может повторить скрещивание, используя повторно те же особи. Другой растениевод, имеющий деленки тех же особей, также может повторить скрещивание. Однако, растениевод имеющий другие растения, из той же гибридной группы, т.е. особи, отличные от тех, что были применены в первоначальном скрещивании, не получит тех же результатов, скрещивая их. Правда, сеянцы будут иметь то же название и, если его растение лучше, скрещивание может быть удачнее, но потомство будет иметь совсем другой набор признаков. Предположим, что имеется гибрид, названный Cattleya Alpha, который колеблется по цвету от розового до зеленого, а другой - Cattleya Beta, колеблющийся от бледно-лавандового до темно-пурпурного. Скрещивание зеленой альфа и бледной бета даст результат отличный от скрещивания розовой альфа и темно-пурпурной бета. Или предположим, что в скрещивании, которое мы назовем Cattleya Delta одна особь будет тетраплоидом, имея двойной набор хромосом. Скрещивания, в которых используется тетраплоид дельта будут отличаться от скрещиваний с другими дельта, диплоидными растениями. Отсюда ясно видна необходимость различения индивидуальных особей при гибридизации. Результаты скрещивания не могут быть известны, пока не зацветет значительный процент сеянцев. Тот факт, что родительские растения красивы не означает, что потомство обязательно будет столь же хорошим. Однако то, что сеянцы хороши, подстрекает растениевода использовать их родителей в других комбинациях. Убеждение в достоинствах родительских растений - долгая работа, т.к. они должны быть испытаны не в одном, а в нескольких скрещиваниях. Неудача в одном скрещивании может не означать, что те же растения будут неудачно комбинироваться с другими особями. Далее ясно видна необходимость записи и идентификации родительских растений. Какое разочарование приносит исключительно хорошее скрещивание, когда обнаруживается, что неизвестно, от каких растений оно произведено. Равно как и частая ситуация, когда теряется делёнка выдающегося растения из-за отсутствия соответствующих этикеток. В деле гибридизации недостаточно догадываться или предполагать, что определенное растение есть делёнка от знаменитого экземпляра. Если растениевод хочет представить свои сеянцы как потомство знаменитых родителей, он должен без малейших сомнений знать, что это так. Если покупатель желает получить делёнку определенного растения, он должен получить уверенность, что растение, им получаемое, действительно то. Как может возникать такая разница между различными особями? Как передаются признаки от родителей к потомству? Как могут признаки родителей проявиться в одной генерации и не проявиться в следующей. Однако, затем, они могут быть получены в более поздней генерации? Цель этой главы изложить, на весьма упрощенных примерах, основы механизма наследственности. Эти основные принципы не раскрывают всех сложностей, возникающих при рассмотрении различий от одной генерации к другой, а лишь намечают путь к общим принципам, по которым это происходит. Когда вы изучите азы наследственности в этой главе, вам будет легче понять вещи, которые вы могли наблюдать на собственных растениях, и вы высоко оцените работу цитогенетиков, которые сейчас изучают наследственность орхидей. В сравнении, скажем, с генетикой фруктовой мухи, мы очень мало знаем о генетике орхидей. Задача усложняется наличием тысяч видов орхидей, тем, что передача признаков в различных родах может проходить различными путями, длиной периода от посева до цветения.
Так как удобно описать в этой главе роды, с которыми скрещивались Каттлеи, мы дадим описание родов Laelia, Brassavola. и Sophronitis. Виды Каттлеи описаны в гл. 6, а другие члены этой трибы будут описаны в гл. 13. Кое-что о наследственности в других родах будет изложено позднее, в главах, касающихся этих родов. LAELIA.
Лелии имеют самую похожую на Каттлеи внешность, отличаясь от них тем, что имеют 8 поллиниев, тогда как Каттлеи имеют 4. Это сходство дало основания для некоторых разногласий среди ботаников по поводу принадлежности ряда растений к Каттлеям или Лелиям. Их особый вклад в гибриды - яркая раскраска, включающая желтые, медно бронзовые, шарлаховые, красно-оранжевые и темно-фиолетовые тона. Лепестки изящные, цветы, за несколькими исключениями, мелкие. Цель гибридизации - совместить окраску лелий с более красивой Каттлейной формой.
Род имеет около 30 видов, встречающихся в Мексике, Гватемале и Южной Бразилии; ни один из видов не встречается в обоих регионах. Их находят на скалах и деревьях, часто в довольно высоких широтах. Их культура аналогична культуре Каттлеи; следует осторожно переставлять неблагополучные растения в более теплое или холодное место, пока не будут найдены правильные условия. Некоторые хорошо себя чувствуют, будучи подвешенными к крыше оранжереи при максимальной освещенности. Они нуждаются в основательной просушке между поливками.
Существует значительный разброс среди видов по высоте растений, форме псевдобульб и другим признакам. Обычно они подразделяются на четыре группы. Некоторые из них имеют губу типа лабиата, но большинство имеет явно трехдольную губу. Некоторые имеют один лист на псевдобульбе, у некоторых количество листьев изменчиво. Для описания выбраны наиболее полезные виды.
Группа1.
КРУГЛЫЕ ИЛИ ЯЙЦЕВИДНЫЕ ПСЕВДОБУЛЬБЫ
Laelia albida. Эти маленькие, ароматные цветы имеют 2 дюйма в диаметре, чисто белые за исключением желтой полосы внизу губы и малиновых точек у её основания. Губа имеет маленькие, прямостоячие боковые доли и округлую среднюю долю. Этот вид встречается в Мексике, цветет осенью и зимой. Популярен в коллекциях.
Laelia anceps. Наиболее часто выращиваемый вид. Два-четыре эффектных, розово-пурпуровых цветка, 4-х дюймов в диаметре появляются на цветоносе 1-1,5 фута высотой. Лепестки имеют зеленую линию с тыльной стороны. Боковые доли губы оборачивают колонку. Передняя доля отгибается вниз и имеет темно пурпурную окраску и утолщенный желтый киль ниже центра, заканчивающийся тремя гребнями. Вид встречается в Мексике, цветет в декабре-январе, часто встречается в коллекциях, выращивается и для коммерции, используется для гибридизации.
Laelia autumnalis. Похожа на L. anceps , но не имеет зеленой линии на лепестках. На цветоносе 1,5-2 фута высотой 5-6 цветов. Растет в Мексике, цветет осенью, очень популярна в коллекциях.
Laelia flava. Яркие чисто желтые цветы 2-2,5 дюйма в диаметре, 4-8 шт. на цветоносе в 1 фут высотой. Губа имеет прямые боковые доли и рифленую среднюю долю с 4-мя возвышающимися гребнями ниже центра. Растет в Бразилии, цветет осенью, очень ценная для гибридизации.
Группа 2.
ПСЕВДОБУЛЬБЫ КОРОТКИЕ, СТЕБЛЕОБРАЗНЫЕ,
СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ МЕЖДОУЗЛИЙ
Laelia pumila. Этот прелестный карликовый вид имеет несколько вариететов. Цветок один, поникший, розово-пурпурный. Губа имеет квадратные боковые доли и короткую, завивающуюся рифленую среднюю долю. Она желтая в горловине и темно-пурпурная с краю. Растет в Бразилии и имеет изменчивое время цветения. Иногда используется, для гибридизации.
Группа 3.
ПСЕВДОБУЛЬБЫ, ПОХОЖИЕ НА ПСЕВДОБУЛЬБЫ КАТТЛЕЙ.
СОДЕРЖИТ ВИДЫ С НАИБОЛЕЕ КРУПНЫМИ И ЭФФЕКТНЫМИ ЦВЕТАМИ.
Laelia crispa. Популярный вид, цветущий летом, цветы большие, ароматные, белые, за исключением желтого и пурпурного на губе. Петалии и губа красиво рифленые. Имеет 5-6 цветов на цветоносе. Родина - Бразилия. Часто встречается в коллекциях. Этот вид, будучи скрещен с С. mossiae, дал первый межродовый гибрид в 1863 г.
Laelia purpurata. Наибольшая из лелий, имеет цветы диаметром до 8 дюймов. Петалии белые, со светло-розовым налетом, а красивая, колокольчикообразная губа имеет богатый бархатисто-пурпурный цвет. Растет в Бразилии, цветет весной. Используется в гибридизации чаще других из-за больших размеров цветка и красивой губы.
Laelia sawyeri. Этот недавно открытый вид был быстро замечен коллекционерами благодаря своему темному красно-фиолетовому колеру и богатому цветению. Найден Х.Д. Савнером в 1942 году в горах Акуитлапана и назван в его честь. Хотя соцветие имеет обычно 10-20 цветков, были найдены растения с 80 цветами в кисти.
Laelia superbiens. Большое растение, псевдобульбы 1 фут в длину, от которых поднимаются цветоносы 5-6 футов длины. 10-20 цветов собраны в круглую кисть. Цветы около 6 дюймов в поперечнике, лилово-пурпурные. Губа имеет желтые боковые доли с пурпурными полосами и краем. Передняя доля рифленая, желтая с темно-пурпурными краями и несколькими зубчатыми гребешками. Этот красивый, но не часто выращиваемый вид растет в Гватемале, имеет изменчивый сезон цветения.
Laelia tenebrosa. Иногда описывается как вариетет Laelia grandis. Цветы этого вида сформированы несколько лучше, чем у других Лелий. Они колеблются от медно-бронзовых до лимонно- желтых. Губа рупорообразная, темно-пурпурная с белой каймой и более темными прожилками. Имея очень необычные и удивительные цветы, является предком многих гибридов. Растет в Бразилии, цветёт весной.
Laelia xanthina. Желтые цветы, с немного меняющейся интенсивностью окраски, от светло-желтого до желтого и темно-зеленого, 3-5 на цветоносе. Передняя доля губы белая с малиновыми полосами. Цветы кожистые. Растет в Бразилии, цветет зимой или весной.
Виды, перемещенные из Brassavola
Два вида, ранее включенные в род Brassavola, затем признанные более подходящими к Лелиям, сейчас обычно включаются в этот род. Это Brassavola digbyana и glauca. Эти, как и многие другие виды Brassavola, были скрещены с Каттлеями, чтобы получить межродовые гибриды - Брассокаттлеи. Однако, digbyana с её огромной бахромчатой губой используется чаще чем остальных, вместе взятых, и образует отдельную концепцию среди Брассокаттлей.
Влияние ее губы, с бахромой или без, заметно через длинные линии гибридов (как и ее, особенно, длинная завязь). Список Сандера еще включает гибриды с digbuana в Брассокаттлеи, так же как и гибриды с glauca.
Хотя и трудно менять термин или название (этому свидетельствует трудность в замене Cypripedium на Paphiopdilum) мы должны, вероятно, называть гибриды с digbyana и glauca лелиокаттлеями. Это может оказаться на практике невозможным, особенно, когда это касается гибридов уже названных и зарегистрированных, поскольку для этого необходимо просмотреть предков, чтобы убедиться, действительно ли такой-то гибрид произошел от digbyana или glauca, или же от видов, пока еще корректно включаемых в род Brassavola.
Laelia digbyana. Стройные псевдобульбы, несущие единственный лист, довольно медленно растущие и не очень охотно цветущие. Огромная губа, часто 4 дюйма в поперечнике, белая или кремовая, края дивно украшены бахромой. Губа становится широкой там, где спадает с колонок, образуя бахрому вокруг нее, соединяющуюся в верхней части горловины. Лепестки тонкие и простые, бледно-зеленые, оттененные розовато-лавандовым. Цветы имеют сильный цитрусовый запах. Имеет 8 поллиниев, растет в Гондурасе, цветет в июле и августе.
Laelia glauca. Довольно короткие, стройные псевдо-бульбы, слегка-сжатые, несущие единственный лист. Цветы, обычно одиночные, ароматны, желтовато-зеленые с большой развернутой губой, имеющей красные полосы в горловине. Растет в Мексике и Гватемале, имеет 8 поллиниев.
Группа 4.
ПСЕВДОБУЛЬБЫ УДЛИНЕННЫЕ, ТРОСТНИКООБРАЗНЫЕ,
ПОКРЫТЫЕ ЧЕШУЙКАМИ И УТОЛЩЕННЫЕ В ОСНОВАНИИ
Laelia cinnabarina. Имеет привлекательные, красно-оранжевые цветы, около 3-х дюймов в поперечнике, 4-5 на цветоносе, достигающем 15-20 дюймов высоты. Лепестки узкие. Губа имеет короткие, заостренные боковые доли и довольно большую, овальную, рифленую среднюю долю. Этот Бразильский вид значителен для гибридизации; цветет летом.
Laelia harpophylla. Изящный вид, имеющий 5-10 ярких шарлохово- оранжевых цветов на коротком цветоносе. Очень похож на
Laelia cinnabarina. Тубусообразная губа имеет рифленый передний край. Растет в Бразилии, цветет в феврале и марте, представляет интерес для гибридизации.
Laelia monophylla. Этот вид, хотя и интересный своими уникальными привычками, выращивается редко. Ризома представляет собой стелющуюся массу, от которой поднимаются пучки стеблей каждый из которых имеет один толстый лист. Одиночные цветы имеют 1-2 дюйма в поперечнике, яркие оранжево-шарлаховые, с крошечной трехдольной губой. Растет в горах Ямайки, единственный вид Лелий, растущий в стороне от Мексико-Гватемальского и Бразильского регионов.
BRASSAVOLA.
Этот род имеет 20 видов, или около того, некоторые мало известны, но многие выращиваются часто, ради их особого обаяния, и скрещиваются с другими членами этой трибы. Растения имеют цилиндрические листья, или узкие и такие толстые, что почти цилиндрические, расположенные на верхушке стеблеобразных псевдобульб. Цветы, в основном, похожие друг на друга, имеют очень вытянутые сепалии и петалии, а губа имеет открытую среднюю долю, разворачивающуюся от вытянутого тубуса. Растут в Централь ной и Южной Америке.
Brassavola cordata. Это растение имеет бледно-зеленые сепалии и петалии и заостренную сердцевидную губу белого цвета. Имеет 3-5 цветков на более коротком, чем листья, цветоносе.
Brassavola fragrans. Ни много, ни мало, до 12 ароматных цветов на цветоносе. Сепалии желтовато-белые, с тусклыми и пурпурными пятнами, петалии желтовато-белые, белая губа имеет зеленое пятно у основания.
Brassavola nodosa. Цветы испускают утонченный аромат с вечера до полуночи, оправдывая прозвище "Ночная леди". Сепалии и петалии белые или тускло зеленовато-белые. Передняя доля губы белая, имеет форму длинной, заостренной лопаты. Несколько цветов на длинном грациозном цветоносе.
SOPHRONITIS.
Один вид этого рода, имеющего всего около 6 видов, Sophronitis grandiflora, часто используется для гибридизации из-за его красного колера. Все они являются карликовыми растениями, с ярко окрашенными цветами, имеющими единственный пол линий.
Sophronitis cernua. Очень маленькое растение. Цветы той же расцветки, что у S. grandiflora, но меньших размеров и собраны в кисти по 4-8. Растет около Рио-де-Жанейро, цветет зимой.
Sophronitis grandiflora. Это красивое маленькие растение, компактное, с короткими яйцевидными псевдобульбами и овальными листьями, общей высотой 3-4 дюйма. Единственный цветок имеет яркий багряный колер, иногда красно-оранжевый, 1,5-2 дюйма в поперечнике, очень простой и изящный. Сепалии лопаточкообразные, петалии более.округлые. Узкая, оранжевая губа огибает колонку. Растет в горах Бразилии, цветет зимой.
Sophronotis violacea. Одна из самых маленьких среди культивируемых орхидей; псевдобульбы один дюйм в длину, листья -2-3 дюйма. Крошечные цветы, имеющие всего дюйм в поперечнике; ярко розового цвета. Растет в горах Бразилии, цветет зимой.
|